Thuốc điều trị Hội chứng Carcinoid
Tra cứu bệnh - 07/04/2025 09:00SKĐS - Hội chứng Carcinoid là một rối loạn hiếm gặp. Điều trị hội chứng Carcinoid bao gồm sự kết hợp giữa điều trị khối u và kiểm soát triệu chứng...
SKĐS - Hội chứng Carcinoid là một rối loạn hiếm gặp. Điều trị hội chứng Carcinoid bao gồm sự kết hợp giữa điều trị khối u và kiểm soát triệu chứng...
SKĐS - Điều trị Hội chứng Wiskott-Aldrich chủ yếu vẫn tập trung vào việc kiểm soát nhiễm trùng, tăng cường chức năng miễn dịch và giảm thiểu các biến chứng do tình trạng thiếu tiểu cầu gây ra...
SKĐS - Theo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT có hiệu lực từ ngày 1/7, người tham gia BHYT sẽ có thêm nhiều quyền lợi, trong đó việc thông cấp khám chữa bệnh BHYT không phân biệt địa lý hành chính và người bệnh được hưởng BHYT khi đáp ứng điều kiện theo quy định...
Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Việc phát triển xét nghiệm PGT-M để sàng lọc và lựa chọn các phôi không mang gen bệnh hiếm cho chuyển phôi là rất cần thiết. Các chuyên gia của GENTIS đã nghiên cứu, phát triển xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 100+ bệnh hiếm.
Bệnh được gọi là hiếm khi có tỉ lệ mắc ít hơn 1 trên 2.000 người (tính trên dân số chung của thế giới). Do có tần suất xuất hiện thấp, những bệnh này thường nằm ngoài mối quan tâm của nhiều người. Để giảm thiểu nguy cơ này, việc sàng lọc tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng.
SKĐS - Cử tri phản ánh việc người dân khi tham gia mua BHYT lần đầu, thời gian để được sử dụng thẻ BHYT là 30 ngày sau khi mua. Quy định như vậy là quá dài, ảnh hưởng đến quyền lợi sử dụng của người mua BHYT...
SKĐS - Các chuyên gia y tế cho hay, có 70 - 80% bệnh hiếm liên quan đến di truyền, đột biến gen, thế nhưng hiện chỉ khoảng 10% bệnh hiếm có thuốc điều trị. Trong khi đó, quá trình chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm rất khó khăn và tốn kém do giá cao và chưa được bảo hiểm y tế (BHYT) chi trả đầy đủ...
SKĐS - Có 70 - 80% bệnh hiếm liên quan đến di truyền, đột biến gen. Hiện chỉ khoảng 10% bệnh hiếm có thuốc điều trị. Trong khi đó, quá trình chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm rất khó khăn và tốn kém.
SKĐS - Việt Nam có khoảng 6 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm, với khoảng 100 căn bệnh hiếm khác nhau. Trong đó 58% trường hợp là trẻ em, với 30% trẻ tử vong trước 5 tuổi do khó tiếp cận với liệu pháp điều trị...
Nhân Ngày Bệnh hiếm Quốc tế 28/2, bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam khẳng định, công ty cam kết đẩy mạnh nghiên cứu & phát triển (R&D), không ngừng đổi mới để mang đến giải pháp y tế tiên tiến, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm trên thế giới và tại Việt Nam.
SKĐS - Các Thầy thuốc Ưu tú đã có nhiều đóng góp quan trọng trong công tác bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân.
SKĐS - Bệnh hiếm là thách thức lớn đối với y học thế giới. Tuy nhiên, thời gian qua, Việt Nam đã chữa trị thành công cho nhiều ca bệnh hiếm gặp, đem lại cuộc sống mới cho nhiều người.
SKĐS - Tính đến nay, Việt Nam có khoảng 100 bệnh lý hiếm gặp trong số đó phải kể đến các bệnh lý liên quan đến huyết học. Hiện nay, việc nhận biết và cơ hội điều trị cho người mắc bệnh hiếm về huyết học vẫn còn nhiều thách thức về vật tư, chi phí điều trị, phương pháp điều trị riêng biệt...
SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các loại bệnh này, trong đó 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Làm gì để tăng tiếp cận liệu pháp điều trị bệnh hiếm nhiều hơn không chỉ là trăn trở của bác sĩ mà còn của nhà quản lý...
SKĐS - Theo Bộ Y tế, danh mục 62 bệnh, nhóm bệnh hiếm, hiểm nghèo được đến thẳng cơ sở y tế chuyên sâu, tuyến cuối không cần giấy chuyển tuyến, vẫn được hưởng 100% BHYT, được đánh giá lựa chọn dựa trên nhiều tiêu chí, đảm bảo khả năng cân đối quỹ BHYT, tránh quá tải cho tuyến trên, nhưng vẫn tạo thuận lợi cho người bệnh BHYT...
SKĐS - Thông tư 01 của Bộ Y tế là văn bản quan trọng hướng dẫn việc đăng ký khám bệnh, chữa bệnh BHYT ban đầu và chuyển cơ sở khám bệnh, chữa bệnh BHYT cho trên 13.000 cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên cả nước, tạo hành lang pháp lý đồng bộ để triển khai hiệu quả chính sách BHYT trong giai đoạn mới...
SKĐS - Ngay trong ngày đầu tiên của năm 2025, GS.TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Bộ Y tế đã ký ban hành Thông tư hướng dẫn thi hành một số điều của Luật BHYT năm 2024, trong đó có danh mục 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển viện, người bệnh vẫn được hưởng 100% mức hưởng BHYT.
SKĐS - Từ hôm nay - 1/1/2025, người tham gia BHYT khi mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo, cần phẫu thuật hoặc kỹ thuật cao có thể đến bệnh viện không phải nơi đăng ký ban đầu vẫn được BHYT thanh toán 100%... không cần đến giấy chuyển tuyến như trước.
SKĐS - Từ 1/1/2025, một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo… được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu và được BHYT thanh toán 100%; Bệnh viện không có thuốc, người bệnh BHYT được hoàn tiền khi mua ngoài cùng một số quy định khác tạo thuận lợi cho người dân có thẻ BHYT...
SKĐS - Theo Luật sửa đổi, bổ sung Luật BHYT năm 2024, có 9 nhóm đối tượng được ngân sách nhà nước hỗ trợ mức đóng BHYT từ ngày 1/7/2025. Cũng từ thời điểm này, người mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo... được BHYT thanh toán 100% chi phí khám chữa bệnh khi khám bệnh vượt tuyến...
SKĐS - Người tham gia BHYT có thể đến khám, chữa bệnh tại bất kỳ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh BHYT cấp ban đầu, cấp cơ bản trong toàn quốc. Đặc biệt, trong một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... người bệnh được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu...
SKĐS - Theo dự kiến đầu giờ chiều nay (27/11), Quốc hội sẽ bấm nút biểu quyết thông qua Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT. Nếu được thông qua, Luật BHYT sửa đổi bổ sung sẽ đem lại nhiều lợi ích và sự thuận lợi cho người tham gia BHYT.
SKĐS - Không có quốc gia nào là không có cơ chế chuyển tuyến. Nếu như người bệnh cứ tự đi khám bệnh chữa bệnh ở tuyến trên thì tuyến trên sẽ quá tải. Cả bệnh thông thường, bệnh nặng, bệnh hiểm nghèo đều vượt lên tuyến trên thì chính những người bệnh nặng, hiểm nghèo sẽ bị ảnh hưởng...
SKĐS - Dự thảo sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến đối với một số trường bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... được lên thẳng cấp chuyên môn cao để giảm thủ tục, tạo thuận lợi, giảm chi tiền túi cho người dân, tiết kiệm chi phí cho quỹ BHYT.